安徽省首個(gè)第二類有源醫(yī)療器械通過(guò)立卷審查 獲批上市

近日，安徽雷徹科技有限公司申請(qǐng)的“308nm準(zhǔn)分子紫外治療儀”成功獲批，這是我省通過(guò)第二類有源醫(yī)療器械立卷審查首個(gè)獲批上市產(chǎn)品，從受理到準(zhǔn)予許可僅用時(shí)32個(gè)工作日。截至目前，全省已通過(guò)立卷審查受理有源醫(yī)療器械產(chǎn)品26個(gè)。

我省自2024年1月1日正式實(shí)施第二類有源醫(yī)療器械首次注冊(cè)立卷審查以來(lái)，省藥監(jiān)局持續(xù)跟蹤立卷審查制度運(yùn)行情況，積極發(fā)揮靠前指導(dǎo)服務(wù)作用，加強(qiáng)注冊(cè)申報(bào)資料相關(guān)疑難問(wèn)題溝通交流，為注冊(cè)質(zhì)量和審評(píng)效能同步提升提供了有力支撐。對(duì)照立卷審查清單，注冊(cè)申請(qǐng)人的研發(fā)思路更加清晰、資料準(zhǔn)備更有條理，注冊(cè)申報(bào)材料的完整性和規(guī)范性明顯提升，產(chǎn)品上市周期大幅度降低，我省醫(yī)療器械首次注冊(cè)立卷審查工作受到企業(yè)充分認(rèn)可。

下一步，省藥監(jiān)局將以目標(biāo)導(dǎo)向和問(wèn)題導(dǎo)向?yàn)橐�領(lǐng)，堅(jiān)持注冊(cè)服務(wù)前置、審評(píng)重心前移，持續(xù)優(yōu)化第二類醫(yī)療器械立卷審查工作程序，適時(shí)推動(dòng)立卷審查類別擴(kuò)項(xiàng)，進(jìn)一步提升企業(yè)的獲得感和滿意度，助力我省醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展。