1月起 這些新規(guī)將影響你我生活

1月1日起下調(diào)!100萬房貸每月將再減約59元

新年之際，多數(shù)購房者將迎來新“福利”!2024年1月1日起，記者從多家銀行處了解，多數(shù)存量房貸利率將迎來下調(diào)，調(diào)整幅度為10個(gè)基點(diǎn)。換言之，即以貸款100萬元、期限30年、等額本息方式還款的個(gè)人貸款為例，每月的月供減少58.54元。 本次存量房貸利率下調(diào)無需客戶做任何操作，銀行會(huì)直接將貸款利率給予下調(diào)。

延續(xù)實(shí)施支持居民換購住房有關(guān)個(gè)人所得稅政策

自2024年1月1日至2025年12月31日起，對(duì)出售自有住房并在現(xiàn)住房出售后1年內(nèi)在市場重新購買住房的納稅人，對(duì)其出售現(xiàn)住房已繳納的個(gè)人所得稅予以退稅優(yōu)惠。

新能源汽車車輛購置稅 繼續(xù)減免!

對(duì)購置日期在2024年1月1日至2025年12月31日期間的新能源汽車免征車輛購置稅，其中，每輛新能源乘用車免稅額不超過3萬元。

新版國家醫(yī)保藥品目錄 2024年1月1日起實(shí)施

2023年國家醫(yī)保藥品目錄發(fā)布，于2024年1月1日起實(shí)施。此次調(diào)整共有126個(gè)藥品新增進(jìn)入國家醫(yī)保藥品目錄，1個(gè)藥品被調(diào)出目錄，談判或競價(jià)成功的藥品價(jià)格平均降幅61.7%。新版醫(yī)保藥品目錄內(nèi)藥品總數(shù)達(dá)到3088種，其中西藥1698種、中成藥1390種;中藥飲片仍為892種。新版醫(yī)保藥品目錄新增了抗腫瘤、罕見病、抗病毒等領(lǐng)域的藥品，如治療I型戈謝病成年患者的酒石酸艾格司他、用于治療卡斯特曼病的司妥昔單抗、治療復(fù)發(fā)或難治濾泡性淋巴瘤的林普利塞等。

1月1日起，安徽一批醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑和中藥飲片納入醫(yī)保支付

近日，安徽省醫(yī)保局聯(lián)合省人力資源社會(huì)保障廳、省藥品監(jiān)管局出臺(tái)《關(guān)于印發(fā)〈安徽省基本醫(yī)療保險(xiǎn)、工傷保險(xiǎn)和生育保險(xiǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑和中藥飲片目錄(2023年)〉的通知》(皖醫(yī)保秘〔2023〕89號(hào))，在國家統(tǒng)一醫(yī)保藥品目錄外，將17個(gè)省內(nèi)醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑、1個(gè)中藥飲片納入我省醫(yī)保支付范圍，2024年1月1日起全省統(tǒng)一執(zhí)行。截至目前，我省已連續(xù)兩批累計(jì)將172個(gè)醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑、83個(gè)中藥飲片，納入我省醫(yī)療、工傷和生育保險(xiǎn)支付范圍。

2024年1月1日起 調(diào)整部分商品進(jìn)出口關(guān)稅

國務(wù)院關(guān)稅稅則委員會(huì)發(fā)布公告，2024年將調(diào)整部分商品的進(jìn)出口關(guān)稅。2024年1月1日起，我國對(duì)1010項(xiàng)商品實(shí)施低于最惠國稅率的進(jìn)口暫定稅率。根據(jù)公告，為了加快推進(jìn)先進(jìn)制造業(yè)創(chuàng)新發(fā)展，降低氯化鋰、低砷螢石、燃料電池用氣體擴(kuò)散層等國內(nèi)短缺的資源、關(guān)鍵設(shè)備和零部件的進(jìn)口關(guān)稅。為了保障人民生命健康，對(duì)部分抗癌藥、罕見病藥的藥品和原料等實(shí)施零關(guān)稅，降低特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品等的進(jìn)口關(guān)稅。降低甜玉米、芫荽、牛蒡種子的進(jìn)口關(guān)稅。降低關(guān)稅有助于保障我國種業(yè)供給，促進(jìn)我國農(nóng)業(yè)健康穩(wěn)定發(fā)展。

修改后的專利法實(shí)施細(xì)則 2024年1月20日起施行

國務(wù)院總理李強(qiáng)簽署國務(wù)院令，公布《國務(wù)院關(guān)于修改〈中華人民共和國專利法實(shí)施細(xì)則〉的決定》，自2024年1月20日起施行。《決定》主要從以下方面對(duì)專利法實(shí)施細(xì)則作了修改。一是完善專利申請(qǐng)制度，方便申請(qǐng)人取得專利。明確電子形式視為書面形式。明確在一定期限內(nèi)請(qǐng)求恢復(fù)優(yōu)先權(quán)。明確對(duì)局部外觀設(shè)計(jì)專利申請(qǐng)文件的要求。二是完善專利審查制度，提高專利審查質(zhì)量。調(diào)整保密審查期限。增加延遲審查制度。三是加強(qiáng)專利保護(hù)，維護(hù)專利權(quán)人合法權(quán)益。新增專利權(quán)期限補(bǔ)償專門章節(jié)，明確提出專利權(quán)期限補(bǔ)償請(qǐng)求的條件和時(shí)間要求、補(bǔ)償期限計(jì)算方式以及補(bǔ)償范圍等。四是加強(qiáng)專利服務(wù)，促進(jìn)專利創(chuàng)造和轉(zhuǎn)化運(yùn)用。五是新增外觀設(shè)計(jì)國際申請(qǐng)?zhí)貏e規(guī)定。

《未成年人網(wǎng)絡(luò)保護(hù)條例》 自2024年1月1日起施行

《未成年人網(wǎng)絡(luò)保護(hù)條例》已經(jīng)2023年9月20日國務(wù)院第15次常務(wù)會(huì)議通過，自2024年1月1日起施行�！稐l例》重點(diǎn)內(nèi)容包括：健全未成年人網(wǎng)絡(luò)保護(hù)體制機(jī)制;明確將網(wǎng)絡(luò)素養(yǎng)教育納入學(xué)校素質(zhì)教育內(nèi)容，規(guī)定未成年人用戶數(shù)量巨大或者對(duì)未成年人群體具有顯著影響的網(wǎng)絡(luò)平臺(tái)服務(wù)提供者應(yīng)當(dāng)履行的未成年人網(wǎng)絡(luò)保護(hù)義務(wù);禁止任何組織和個(gè)人對(duì)未成年人實(shí)施網(wǎng)絡(luò)欺凌行為，要求網(wǎng)絡(luò)產(chǎn)品和服務(wù)提供者建立健全網(wǎng)絡(luò)欺凌行為的預(yù)警預(yù)防、識(shí)別監(jiān)測和處置機(jī)制;規(guī)定監(jiān)護(hù)人應(yīng)當(dāng)教育引導(dǎo)未成年人增強(qiáng)個(gè)人信息保護(hù)意識(shí)和能力、指導(dǎo)未成年人行使相關(guān)權(quán)利。

新版《普通話水平測試實(shí)施綱要》 自2024年1月1日起正式實(shí)施

國家語委普通話與文字應(yīng)用培訓(xùn)測試中心印發(fā)通知，公開發(fā)行《普通話水平測試實(shí)施綱要》(2021年版)，自2024年1月1日起正式實(shí)施。新版綱要實(shí)施后，舊版《普通話水平測試實(shí)施綱要》同時(shí)停止使用。

《藥品經(jīng)營和使用質(zhì)量監(jiān)督管理辦法》 自2024年1月1日起施行

市場監(jiān)管總局公布《藥品經(jīng)營和使用質(zhì)量監(jiān)督管理辦法》，自2024年1月1日起施行�！掇k法》完善藥品經(jīng)營許可管理。明確藥品批發(fā)企業(yè)、零售連鎖總部、零售企業(yè)的許可條件和申請(qǐng)材料要求，簡化藥品經(jīng)營許可審批程序，優(yōu)化藥品批發(fā)企業(yè)開辦標(biāo)準(zhǔn)，并明確藥品批發(fā)企業(yè)、零售企業(yè)經(jīng)營范圍核定標(biāo)準(zhǔn)，對(duì)申請(qǐng)僅從事乙類非處方藥零售活動(dòng)的，申請(qǐng)人提交申請(qǐng)材料和承諾書后，符合條件的，當(dāng)日頒發(fā)藥品經(jīng)營許可證。

《民用無人駕駛航空器生產(chǎn)管理若干規(guī)定》 2024年1月1日起實(shí)施

工業(yè)和信息化部印發(fā)《民用無人駕駛航空器生產(chǎn)管理若干規(guī)定》，明確了適用范圍、生產(chǎn)管理制度、監(jiān)督管理制度等方面內(nèi)容�！兑�(guī)定》主要內(nèi)容包括：明確生產(chǎn)、組裝、拼裝在中華人民共和國境內(nèi)銷售、使用的民用無人駕駛航空器應(yīng)當(dāng)遵守本規(guī)定。規(guī)定民用無人駕駛航空器是指沒有機(jī)載駕駛員、自備動(dòng)力系統(tǒng)的民用航空器。明確模型航空器的生產(chǎn)不適用本規(guī)定。規(guī)定民用無人駕駛航空器生產(chǎn)者應(yīng)當(dāng)為其生產(chǎn)的民用無人駕駛航空器設(shè)置唯一產(chǎn)品識(shí)別碼。規(guī)定民用無人駕駛航空器使用的電信設(shè)備、無線電發(fā)射設(shè)備、無線電頻率應(yīng)當(dāng)符合國家有關(guān)規(guī)定等。

新修訂的特醫(yī)食品注冊(cè)管理辦法 2024年1月1日起施行

市場監(jiān)管總局修訂發(fā)布《特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品注冊(cè)管理辦法》，自2024年1月1日起施行�！掇k法》主要內(nèi)容包括：明確7種不予注冊(cè)產(chǎn)品的情形;細(xì)化現(xiàn)場核查要求，必要時(shí)對(duì)原料開展延伸核查;在注冊(cè)證書中增加“產(chǎn)品其他技術(shù)要求”項(xiàng)目，進(jìn)一步保障產(chǎn)品質(zhì)量安全有效。設(shè)立優(yōu)先審評(píng)審批程序，對(duì)罕見病類別、臨床急需且尚未批準(zhǔn)新類別等產(chǎn)品實(shí)施優(yōu)先審評(píng)，審評(píng)時(shí)限由最多的90個(gè)工作日縮減至30個(gè)工作日。強(qiáng)調(diào)特醫(yī)食品標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)真實(shí)、準(zhǔn)確、清楚、明顯，符合法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)要求;明確產(chǎn)品標(biāo)簽不得對(duì)產(chǎn)品中的營養(yǎng)素及其他成分進(jìn)行功能聲稱，防止誤導(dǎo)消費(fèi)者。優(yōu)化注冊(cè)現(xiàn)場核查流程，給予企業(yè)30個(gè)工作日反饋是否接受現(xiàn)場核查，并明確具體核查時(shí)間，兼顧核查準(zhǔn)備和工作時(shí)效;將臨床試驗(yàn)現(xiàn)場核查時(shí)限壓縮10個(gè)工作日。

《企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)化促進(jìn)辦法》 自2024年1月1日起施行

市場監(jiān)管總局修訂出臺(tái)了《企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)化促進(jìn)辦法》，于2024年1月1日起正式施行。本次修訂的主要內(nèi)容和亮點(diǎn)包括：一是調(diào)整企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)管理模式。二是構(gòu)建企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)政策體系。首次明確企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)公開的功能指標(biāo)和性能指標(biāo)項(xiàng)目少于或者低于推薦性標(biāo)準(zhǔn)的，應(yīng)當(dāng)在自我聲明公開時(shí)進(jìn)行明示。三是完善產(chǎn)品包裝標(biāo)準(zhǔn)的明示要求。首次明確要求公開限制過度包裝商品的包裝標(biāo)準(zhǔn)，明確企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照有關(guān)規(guī)定公開其產(chǎn)品包裝物所采用的包裝標(biāo)準(zhǔn)。四是強(qiáng)化企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)事中事后監(jiān)管。建立“雙隨機(jī)、一公開”的企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)監(jiān)管制度，有針對(duì)性地明確各類違法行為的處罰措施。